support_agent國際醫療熱線: +86 13702335733
verified_user CSCO / NCCN 循證醫學指引體系 · 國家區域癌症中心專科轉診

中國前沿晚期與復發肺癌多學科 (MDT) 精準綜合治療評估

聚焦非小細胞肺癌 (NSCLC) 驅動基因耐藥突變、小細胞肺癌 (SCLC) 轉化復發與局部晚期難治性病灶。依託中國國家癌症中心、中山大學腫瘤防治中心及頂尖公立三甲多學科專家網路,提供涵蓋大 Panel 分子分型耐藥標靶、新型雙抗及 ADC 免疫、胸部立體定向精準放療 (SBRT/質子重粒子) 的協同方案。

biotech EGFR/ALK/KRAS 耐藥機制與罕見突變評估
medication_liquid 雙抗 / ADC 前沿獲批新藥臨床應用
radiology SBRT / 質子 寡轉移立體定向消融
timer 48h 報告 三甲副高及以上書面評估
A portrait of a senior Chinese chief thoracic oncologist in a pristine white coat with stethoscope, clinical hospital setting with subtle jade accents and warm professional lighting, photorealistic and dignified
三甲胸部腫瘤多學科審閱團隊
主任醫師 / 博士生導師帶領之呼吸腫瘤與胸外科核心專家組
850+
境外晚期肺癌評估
94.2%
分子標靶清晰率
CLINICAL INTAKE SPECIFICATION 規範通道

肺癌個案遠端評估審查准入須知

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① 必備核心影像與分子病理
需具備 30 天內胸部薄層增強 CT / 全身 PET-CT 原生 DICOM 光碟資料、最新穿刺活檢 IHC 免疫組化報告及 NGS 二代基因測序報告。
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② 嚴格專家資格與雙簽審評
由中國公立三甲副主任醫師及以上胸部腫瘤內科、胸外科、介入科專家直接審閱,出具正式書面方向建議。
verified
③ 固定前置評估服務費: 300 USD
包含中英雙語醫學病歷去識別化整理、DICOM 影像三維重建歸檔、三甲醫院專家專屬書面診療方向。絕無後續醫療打包捆綁中介提成。
assignment_turned_in 提交肺癌病歷影像評估 (48h 回應) account_balance_wallet 了解服務流程與 300 USD 平台協同標準

患者資料流轉遵循國際 HIPAA 與中國個人信息保護法 (PIPL) 嚴格合規加密

Clinical Eligibility Criteria

臨床適配場景與禁忌評估紅線

跨國腫瘤轉診必須基於極其嚴苛的生理耐受性與循證獲益比,醫旅中國堅持科學分流,杜絕不必要的無效跨國奔波。

01 耐藥攻堅

標靶藥耐藥後疾病進展

一代/三代 EGFR-TKI (第三代 EGFR 靶向藥等) 耐藥伴隨 C797S 突變、MET 擴增或 HER2 突變;ALK 抑制劑耐藥進展。需進行全面二次液體/組織活檢,評估新一代四代標靶新藥、聯合標靶方案或雙抗用藥可行性。

check_circle 適配:標靶靶點明確進展者
02 局部晚期與寡轉移

局部晚期不可手術或多發寡轉移

III期不可切除肺癌尋求根治性同步放化療聯合免疫鞏固(PACIFIC 模式);或 IV 期原發灶穩定、伴有 1-3 處腦、腎上腺或骨寡轉移,尋求 SBRT 立體定向損毀聯合全身維持治療以求長期帶瘤存活。

check_circle 適配:寡轉移局部控制良好者
03 SCLC 挽救

廣泛期小細胞肺癌與轉化

廣泛期 SCLC 在一線鉑類聯合依託泊苷及 PD-L1 抑制劑後疾病復發;或 NSCLC 經標靶治療後向小細胞肺癌轉化 (SCLC transformation)。尋求新型 DLL3 標靶雙抗、拓撲異構酶抑制劑或 ADC 救治方案。

check_circle 適配:二線挽救方案再評估
04 罕見靶點

疑難罕見突變分子診斷

RET 融合、ROS1、BRAF V600E、HER2 突變、KRAS G12C/G12D、NTRK 或 EGFR 20號外顯子插入突變。患者在當地缺乏特異性標靶藥物准入,需評估中國 NMPA 已批准上市的新型針對性新藥可及性。

check_circle 適配:罕見驅動靶點缺乏藥物者
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嚴謹醫學安全紅線與跨國飛行禁忌 (Strict Contraindications)

為了患者絕對生命安全,以下情況嚴禁盲目啟程前往中國: ① ECOG 體能評分 ≥ 3 分(極度虛弱、日間 50% 以上時間臥床或完全生活不能自理); ② 伴發大面積活動性腦水腫、重度顱內高壓或急性腦疝風險(高空客艙氣壓變化可能導致不可逆生命危險); ③ 近期(14天內)發生嚴重大咯血或中重度呼吸衰竭依賴高流量氧氣治療者; ④ 處於難以糾正的重症感染或嚴重急性心腎功能衰竭期。此類情況建議優先於當地就近進行搶救支持治療,待生命徵象平穩並重新評估後方可啟動跨國轉診。

Therapeutic Excellence

晚期肺癌四大核心臨床決策維度

中國公立頂級腫瘤中心以極高病例密度、快速藥物審批和完備的多學科協作體系,在複雜肺癌綜合干預領域位居世界前沿。

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NGS 二代基因深度測序與全面耐藥分子圖譜

中國國家重點實驗室具備 500-1000+ 基因大 Panel 深度測序、ctDNA 血液液體活檢追蹤及單細胞測序技術。能夠敏銳捕捉旁路激活 (MET/HER2/AXL 擴增)、靶點二次突變 (C797S/G1202R) 以及腺癌向鱗癌或神經內分泌癌轉化的分子表型,為精準後線治療提供堅不可摧的標靶依據。

核心技術亮點:
  • 組織切片與血漿周邊血循環腫瘤 DNA 雙重校對
  • 微小殘留病灶 (MRD) 極早期復發監控
  • 融合基因斷裂位點與拷貝數變異精準解析
標準週轉時效: 5-7 工作日 符合 CAP/CLIA 國際質控
vaccines

前沿標靶新藥與雙特異性抗體/ADC 快速可及

中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 加速審批機制使得三代 EGFR-TKI (阿美替尼、伏美替尼)、ALK 新藥 (依洛替尼) 及全球領先的 PD-1/CTLA-4 雙抗 (卡度尼利單抗)、PD-1/VEGF 雙抗 (依沃西單抗) 與 Trop-2 / HER2 ADC 藥物迅速進入臨床規範使用,為眾多後線耐藥患者提供寶貴救治機會。

臨床可及優勢:
  • 原研與合規准入藥物充沛,醫院正規藥房處方保障
  • 依沃西雙抗等突破性療法與多靶點抗血管協同應用
  • 嚴格處方審核,確保合理用藥與不良反應階梯監控
用藥評估依據: CSCO 2024 指南 原廠正品藥品直供
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胸部精準消融放療 (SBRT / 質子重粒子協同)

對於無法耐受開胸手術的早期/局部晚期患者或標靶治療後僅出現 1-3 處孤立進展的寡進展 (Oligoprogression) 病灶,運用呼吸門控 4D-CT 引導立體定向體部放療 (SBRT) 或大灣區/華東質子治療系統,以毫米級精度對腫瘤釋放致死性高劑量,同時最大限度保護正常肺實質與心臟。

局部消融價值:
  • 無需全身麻醉,單次門診或短程住院即可完成照射
  • 清除耐藥克隆突變灶,延長全身標靶藥有效控制時間
  • 質子布拉格峰物理特性,極大降低放射性肺炎發生率
控制率: 原發性寡病灶 90%+ 4D 動態靶區追蹤
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國家級胸部腫瘤 MDT 聯合多學科專家會診

徹底打破單一科室局限。針對疑難複雜病例,由胸外科主刀專家、呼吸腫瘤內科首席、胸部放療主任、分子病理診斷專家及放射診斷科主任共同組成專屬 MDT 陣列,在影像與分子靶點前反覆推演,制定手術、放化療、標靶與免疫聯合的整體攻守序列。

MDT 會診產出:
  • 專家簽名認可的書面多學科綜合會診意見書
  • 清晰列明一線/二線挽救治療路線圖與應急備用方案
  • 明確指出追蹤評估的時間節點與影像學複查規範
常規會診週期: 每週三/五固定排期 嚴謹集體決策制度
Preparation Protocol

評估所需病歷與影像核心清單

為了確保中國三甲專家獲得無失真的臨床判斷依據,請按照以下 5 項要求準備完整病案資料。

1
最新病理組織穿刺活檢報告與 IHC 免疫組化 關鍵金標準

需明確組織學分型(腺癌、鱗癌、大細胞神經內分泌癌、小細胞癌)。IHC 報告需包含 TTF-1、Napsin A、P40、CK5/6、Syn、CgA 及 Ki-67 細胞增殖指數。建議提供醫院原始蓋章報告掃描件。

2
NGS 二代高通量基因測序報告全本 分子靶點

需註明送檢標本為穿刺組織還是血液 ctDNA。報告必須完整涵蓋 EGFR、ALK、ROS1、KRAS、MET、BRAF、HER2、RET 突變狀態,以及 PD-L1 表達百分比 (TPS/CPS) 與腫瘤突變負荷 (TMB)。

3
近 30-60 天內全身影像原生 DICOM 光碟資料 絕不接受手機翻拍膠片

包括胸腹部薄層增強 CT、頭顱增強 MRI(排查隱匿腦微小轉移灶)及全身 18F-FDG PET-CT。必須為光碟直接複製之原生 DICOM 資料夾(內含數百張未壓縮高保真斷層切片)。

4
完整抗腫瘤治療歷史用藥與進展流水

詳細梳理既往各線治療方案:所用標靶藥商品名/化學名、每日口服劑量、啟停具體日期;放化療週期數與藥物組合;治療期間最佳客觀緩解狀態 (RECIST 評估) 及耐藥確認時的臨床表現。

5
心肺功能與身體耐受指標

肺功能檢查 (FEV1, DLCO 瀰散功能)、動脈血氣分析指標、心臟超音波 EF 值及日常行動能力 ECOG PS 評分,用於判定長途跨國出行安全及後續手術/放化療生理儲備。

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DICOM 原生大檔案上傳專線

支援最高 10GB 單一壓縮檔端到端加密傳輸

info 如何從醫院光碟提取 DICOM?

將檢查醫院發放的 CT/MRI/PET-CT 光碟放入電腦光碟機,將光碟內包含的 DICOM 或 IMAGES 資料夾整體右鍵壓縮為 .ZIP 格式後直接上傳至系統。

上傳通道支援格式 .ZIP / .RAR / .7Z / .DCM
drive_folder_upload 拖曳 DICOM 壓縮檔至此處 或點擊下方直達專科評估登記表單
send 進入正式病案提交流程
translate
非中文/非英文病歷支援:印地語、泰語或印尼語等母語病歷,平台醫學團隊將提供嚴謹醫學譯準校對服務,不收取額外翻譯中介加價。
Partner Hospital Matrix

中國頂級公立三甲胸部腫瘤臨床網路

僅對接國家級區域腫瘤醫療中心與百年公立名院,由具有博導資歷的胸科專家團隊親自主持評估與在華接診。

Modern architectural exterior of a state-of-the-art national cancer medical center in Guangzhou, sunny day, clinical glass facade with green surrounding trees, dignified corporate healthcare aesthetic
華南大灣區核心
國家重點專科 廣州

中山大學腫瘤防治中心 (SYSUCC) 胸部腫瘤中心

全國頂尖肺癌臨床研究策源地之一。在肺癌分子分型標靶治療、新輔助免疫治療及複雜疑難胸腔手術領域享譽全球,長年主導多項國際多中心 III 期臨床試驗。

flight_takeoff 白雲國際機場快速抵院 配譯支援
Prestigious academic medical campus exterior of a national cancer institute in Beijing, majestic clinical entrance with research towers in background, clear sky, highly trustworthy atmosphere
國家級技術標竿
國家癌症中心 北京

中國醫學科學院腫瘤醫院 胸部腫瘤多學科協作組

中國腫瘤學最高殿堂。集結國家級胸外科與呼吸腫瘤領軍學者,擁有雄厚的放化療質控體系及最新標靶新藥恩慈療法、早期臨床應用綜合評估能力。

local_hospital 院士領銜專家團隊 特需綠色通道
Sleek high-tech clinical oncology facility in Shanghai, advanced proton therapy and linear accelerator center, serene landscaped gardens, ultra-modern medical architecture
華東精準診療
專科領先三甲 上海

上海市胸科醫院 / 復旦大學附屬腫瘤醫院

單體胸外科與呼吸內科診療量位居全國前列。在肺部小結節早篩鑑別、晚期精準立體定向放療 (SBRT) 及重粒子質子放療協同方面具有深厚技術積累。

tune 質子重粒子適形 雙語協調員
Cost Transparency & Governance

肺癌診療費用構成拆解與服務邊界聲明

醫旅中國堅決抵制任何「打包打包價、隱藏暗扣、虛報藥價」的中介行徑。跨境醫療費用由兩部分構成:清晰固定的平台協調費,以及患者在醫院直接刷卡結算的法定診療費。

公立三甲醫院實際醫療開支 4 項客觀變數

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1. 分子病理與 NGS 測序檢測深度
根據送檢標本類型及基因位點覆蓋數(小 Panel 約 10-20 基因,全景大 Panel 約 500-1000 基因),公立醫院物價收費折合約 USD 890 – 2,700(按 2026-09 匯率折算)。
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2. 標靶藥物、新型雙抗及 ADC 藥物方案
中國自主原研與已進入醫保談判目錄的大部分標靶藥價格遠低於歐美(如三代 EGFR 標靶藥月均約 300-800 USD)。新型雙特異性抗體或 ADC 藥物需依據每次輸注週期體表面積計算,醫院藥房出具正式發票。
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3. 局部立體定向放療 (SBRT / 質子) 技術選型
常規光子 SBRT 立體定向損毀治療按療程結算折合約 USD 3,700 – 7,400(按 2026-09 匯率折算);若涉及上海或大灣區質子重粒子特需照射,單療程物價局核准基準折合約 USD 40,100。
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4. 住院床位與不良反應對症監護
公立三甲普通病房每日床位費僅幾美元,國際特需病房每日約 USD 120 – 270。所有檢查治療、床位、輸液均由醫院列印每日清單,患者或家屬直接在醫院收費窗口或官方 App 繳費。
PLATFORM SERVICE CONTRACT 獨立合規協調
$300 USD / 個案

肺癌多學科專家前置評估與就醫路線規劃固定協同費

此項費用明確包含的服務:
  • check 全套英語/母語病歷的專業臨床中文醫學歸納去識別化
  • check 原生 DICOM 影像匯入三甲醫院工作站與品質校驗
  • check 公立三甲副高及以上胸科專家的書面診療方向建議書
  • check 若方案可行,免費出具官方轉診邀請函協助辦理醫療簽證
邊界嚴正聲明:平台絕不加價代收醫院診療費,絕不在藥品或檢查中抽取任何比例佣金。所有醫療發票收款方均為中華人民共和國正規公立醫院。
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醫旅中國 · 晚期腫瘤跨國協助醫學倫理與防詐騙紅線

堅決恪守循證醫學: 嚴格遵循國際 NCCN 與中國 CSCO 權威臨床指南。任何推薦的治療方向必須有充分的 I-III 期臨床試驗資料支撐,絕不誇大任何抗癌新藥奇效。
絕不兜售虛假神藥: 嚴厲抵制違規「幹細胞療法」、「包治百病抗癌針」等未獲公立三甲倫理委員會與藥監部門核准的私立虛假醫療項目,全力捍衛患者健康安全。
如實陳述預後風險: 晚期惡性腫瘤救治存在個體差異與耐藥進展風險,專家會診將客觀告知有效率與副作用機率,協助家屬作出理性科學的醫療決策。
Patient Knowledge Base

肺癌跨國轉診高頻痛點問答

解答海外患者與家屬在耐藥、出行、影像格式與藥品攜帶上的最關切問題。

Q1: 已經吃過第一代 EGFR 靶向藥 (第一代 EGFR 靶向藥) 和第三代 EGFR 靶向藥耐藥了,來中國還能有什麼選擇?

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第三代 EGFR 靶向藥進展後絕非沒有辦法。在中國頂尖腫瘤中心,首要任務是進行二次活檢(組織穿刺或血液大 Panel ctDNA 測序),明確耐藥分子機制:

  • 若出現 MET 擴增:可採用三代 EGFR 標靶藥聯合 MET 抑制劑(如賽沃替尼等),有效緩解率顯著提升;
  • 若出現 EGFR C797S 順式突變:可評估中國已在臨床研發階段的新型四代 EGFR-TKI;
  • 若出現 HER2/Trop-2 異常表達:可聯合新型 ADC 抗體藥物複合體;
  • 若發生 向小細胞肺癌轉化 (SCLC):需及時調整為化療聯合新型免疫挽救方案。

Q2: 出現腦轉移或骨轉移的晚期患者,還能坐飛機來中國治療嗎?

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關鍵取決於體能評分 (ECOG PS) 與顱內壓狀況:

若患者僅為多發隱匿性腦寡轉移,無明顯劇烈噴射性頭痛、噴射性嘔吐或急性偏癱意識障礙,且 ECOG 評分在 0-2 分(能夠自主行走,僅輕度乏力),可以在當地醫師給予降顱內壓(如甘露醇或地塞米松)預防性用藥的前提下正常乘機。 但如果已有明顯活動性腦水腫、腦中線移位或大面積腦疝風險,必須先在當地實施緊急脫水降顱壓或急症放療,絕對禁止強行跨國登機。

Q3: 為什麼必須提供 DICOM 光碟資料,不能直接用微信/WhatsApp 傳手機翻拍膠片的照片?

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手機拍攝的膠片照片存在嚴重透光不均、解析度銳減以及關鍵窗寬窗位(肺窗與縱隔窗)無法動態調節的致命缺陷。醫師無法透過一張靜態手機照片看清 3-5 毫米以下的微小浸潤病灶、毛玻璃樣結節內部血供以及淋巴結門結構。 而原生的 DICOM 格式 包含成百上千張具有高動態範圍原始三維斷層切片,中國三甲專家可匯入 PACS 影像系統進行多平面重建、三維旋轉與腫瘤體積精確測算,這是制定精準放療與切除方案的不可動搖前提。

Q4: 中國醫院開出的標靶藥,可以合法帶回患者母國 (如您的母國) 長期服用嗎?

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根據中華人民共和國海關法以及國際民航組織規範,患者在公立三甲醫院經主治醫師面診處方、取得正式出院醫囑摘要及正規藥房發票後,允許在合理自用範圍內(通常為 1-3 個月維持藥量)合法隨身攜帶出境。醫旅中國出入境協調專員將協助家屬準備中英雙語的《就醫處方證明書》與通關報關單據,保障跨國回程暢通無阻。

hourglass_empty 當前專家審評預約通道開放中 · 48 小時內出具初審結論

把握晚期肺癌分子分型與精準干預窗口期

立即提交患者最新胸部增強 CT / PET-CT 的原生 DICOM 影像及病理報告。醫旅中國專業醫學專員將協同中國三甲名醫,為您推演耐藥後下一步切實可行的救治路徑。

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info 本站醫學科普與治療資訊僅供參考,不構成醫療建議、診斷或治療方案推薦;具體診療方案請以醫院執業醫師的面診結論為準。